Simulationsergebnisse, Prüfdaten, Forschungsdaten) zur Unterstützung interner Entscheidungsprozesse und regulatorischer Positionierungen Enge Zusammenarbeit mit Engineering, R&D und Produktentwicklung sowie Einbringung wissenschaftlicher und regulatorischer Expertise zur Entwicklung sicherer und zukunftsfähiger Produkte Mitwirkung an Forschungsaktivitäten und Generierung wissenschaftlicher Evidenz zur Verwendung in regulatorischen Diskussionen und Normungsgremien Erstellung technischer Dokumentationen, Berichte und Präsentationen für interne Stakeholder sowie externe regulatorische und wissenschaftliche Zielgruppen Unterstützung der CYBEX-Vertretung in Industrie-, Regulierungs- und Normungsgremien durch datenbasierte fachliche Beiträge Mitwirkung bei der Präsentation wissenschaftlicher Arbeiten von CYBEX auf Konferenzen, Workshops und Expertengremien Dein Weg zu CYBEX: Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Data Science, Statistik, Biomechanik, Physik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung Fundierte Kenntnisse oder starkes Interesse im Bereich Datenanalyse, Modellierung und virtueller Simulation – idealerweise in einem sicherheitskritischen oder ingenieurwissenschaftlichen Umfeld Erfahrung in der Anwendung von Human Body Models (HBMs) in virtuellen Crashsimulationen zur Verletzungsprognose ist sehr wünschenswert Fähigkeit, komplexe Daten zu analysieren, Muster zu erkennen und Ergebnisse in klare Schlussfolgerungen sowie Handlungsempfehlungen zu überführen Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, technische Inhalte adressatengerecht aufzubereiten Interesse oder idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Kindersicherheit, Kinderrückhaltesysteme, Insassenbiomechanik oder Verletzungsprävention sind von Vorteil Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit zwischen Engineering, Forschung, Regulierung und kommerziellen Bereichen Neugierde, Lernbereitschaft und Flexibilität in einem dynamischen internationalen Umfeld Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen innerhalb Deutschlands und international Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir agieren international und haben Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus über 29 Nationen.
Your role Candidate must be fluent in English Mission/Purpose of the Job: The General Audit Intern supports Internal and Financial Audit functions by assisting with control reviews, testing, compliance checks, data validation, and financial analysis.
If you're a creative thinker with a passion for 3D design and event experiences, this role could be a perfect fit for you. Please click "Apply Now." All applicants must submit a portfolio or showreel for consideration. All applications will be handled in strict confidence and used solely for recruitment purposes.
Financial performance, commercial outcomes, and overall clinic risk management remain the ultimate responsibility of the GM. Confidentiality The post holder must maintain confidentiality of information regarding patients, employees, and other Company business in accordance with National and European data protection legislation.
Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.
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Training, induction and assisting in the performance management of new and junior staff Regulatory Compliance Assisting in the delivery of group level projects Qualifications and Experience: Minimum of a degree in Life Sciences, preferably a MSc or PhD HCPC Registered (or immediately eligible) Minimum of 5 years of clinical experience, some preferably at a senior/management level Fully trained in all clinical laboratory procedures, preferably including biopsy Advanced knowledge of the UK Regulatory Framework Must be self-motivated, eager to learn and resilient. High level of attention to detailed and focused Excellent communication skills Salary: Competitive (Depending on experience) Location: TFP Nurture Fertility - Nottingham Working Hours: 37.5 Monday to Friday Weekend Working at approximately a 1:4 (renumerated with TOIL/overtime) On-Call: Working approximately a 1:4 in coordination with your weekend (remunerated with a daily rate of pay in addition to your basic salary) Pension: Dual contribution pension scheme Holiday Entitlement: 27 Days + Bank holidays (pro rata)
Training, induction and assisting in the performance management of new and junior staff Regulatory Compliance Assisting in the delivery of group level projects Qualifications and Experience: Minimum of a degree in Life Sciences, preferably a MSc or PhD HCPC Registered (or immediately eligible) Minimum of 5 years of clinical experience, some preferably at a senior/management level Fully trained in all clinical laboratory procedures, preferably including biopsy Advanced knowledge of the UK Regulatory Framework Must be self-motivated, eager to learn and resilient. High level of attention to detailed and focused Excellent communication skills Salary: Competitive (Depending on experience) Location: TFP Belfast Fertility Working Hours: 37.5 Monday to Friday Weekend Working at approximately a 1:4 (renumerated with TOIL/overtime) On-Call: Working approximately a 1:4 in coordination with your weekend (remunerated with a daily rate of pay in addition to your basic salary) Pension: Dual contribution pension scheme Holiday Entitlement: 27 Days + Bank holidays (pro rata)