Daten Analyse Webanalysen zur Auswertung der Seitennutzung Umsetzung, Testen und Automatisierung von Clusteranalysen zur Segmentierung von Endkunden und Banken Aufbereitung von Rohdaten aus verschiedenen Quellen Ausführliches Testing und Automatisierung für wiederkehrende Prozesse Retraining und Aktualisierung von Machine-Learning-Modellen Fundierte Kenntnisse in Oracle SQL, Python und Git Sicherer Umgang mit Azure Machine Learning Bankenerfahrung / Finance Daten (Must Have) Versiert im Einsatz von PowerBI Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 864539/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
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Übernahme Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Staplerfahrer/ Operator (m/w/d) – Pharmalogistik im 2-Schicht-System Ihre Aufgaben: GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern per Schubmast-Stapler innerhalb der Fertigung H600 Einschleusen von Substanzen und Materialien in den Reinraum (Klasse D) unter Einhaltung strenger GMP-Anforderungen Kontrolle und desinfizierende Reinigung von leeren Massentrays Weitergabe von Anlagenstörungen an die verantwortlichen Bereiche Ihr Profil: Must haves: Gültiger Staplerschein (zwingend erforderlich) Bereitschaft zu Schichtarbeit inkl. Wochenende Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Ehrlichkeit und Lernbereitschaft Selbstständige und systematische Arbeitsweise Nice to have: Abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist (m/w/d), Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder Lagermitarbeiter (m/w/d) Erfahrung mit GMP-Richtlinien und im pharmazeutischen Umfeld Kenntnisse im Umgang mit Schubmaststaplern Kontakt- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität Unser Angebot: Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Geregelte Arbeitszeiten im 2-Schicht-System Einsatz in einem hochmodernen pharmazeutischen Umfeld mit strengen Qualitätsstandards Langfristige Perspektive bei einem global führenden Pharmaunternehmen mit Übernahmechance Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
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DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von Stichproben- und Nachtestverfahren für Ware aus Nicht-EU-Ländern im Rahmen der WareneingangsprüfungDokumentation der Re-Test-Muster sowie Vorbereitung und Organisation des Versands an das zuständige Prüflabor in der EUErfassung und Sicherung von Datenlogger-Informationen im WareneingangsprozessWahrnehmung von Aufgaben im Rahmen der LAR-Rolle gemäß interner Schulungs- und Compliance-VorgabenUnterstützung der zuständigen Labor- und Qualitätsbereiche bei operativen ProzessenDurchführung von Prüfungen und Checks im Rahmen der Datenübertragung und Aggregation von Wareninformationen zur Qualitätssicherung DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, sowie praktische BerufserfahrungFähigkeit zum selbstständigen, verantwortungsvollen und präzisen Arbeiten innerhalb eines TeamsBelastbarkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit im ArbeitsalltagSicherer Umgang mit MS Office und SAP sowie grundlegende IT-KompetenzenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation und Kommunikation WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.
Außerdem verantworten Sie das Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort und nehmen regelmäßig an den Project Support Community Meetings teil. Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Außerdem verantworten Sie das Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort und nehmen regelmäßig an den Project Support Community Meetings teil. Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
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