Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Außerdem verantworten Sie das Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort und nehmen regelmäßig an den Project Support Community Meetings teil. Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Außerdem verantworten Sie das Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort und nehmen regelmäßig an den Project Support Community Meetings teil. Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.